sp³炭素中心に複数のベンゼン環が結合したアリールメタン類、そのなかでも3つのベンゼン環が結合したトリアリールメタン類は有機色素、蛍光プローブ、生物活性化合物群などにもみられる極めて有用な骨格です。 これらの分子群を構築する上で酸触媒を用いたFriedel-Crafts反応が広く利用されており、近年では遷移金属触媒を用いたクロスカップリング反応が開発されています。 しかしながら、望まない位置異性体の副生や触媒反応に適した基質の調製が必要であるため、全体として多段階合成を余儀なくされてきました。

最近私たちの研究グループではパラジウム触媒による逐次的アリール化を駆使したトリアリールメタン、トリアリールアセトニトリル類の自在合成に成功しています。 我々の合成法は入手・調製容易な原料のみから多様なアリールメタン類を最短ステップで合成できる唯一の手法であり、新規アリールメタン類の未知の機能材料、生物活性探索研究に有用であると考えています。

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