名古屋大学 卓越大学院プログラム

トランスフォーマティブ化学生命融合研究大学院プログラム

Graduate Program of Transformative Chem-Bio Research

EVENTS

アドバンス生命理学特論 / GTRセミナー

下記のとおりアドバンス生命理学特論・GTRセミナーを開催しますので、
お誘いあわせのうえご来聴ください。よろしくお願いいたします。
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「Metabolism and small RNA pathways are linked to cellular reprogramming in C.elegans」

Date&Time : Thursday, Apr 9, 2026
         10:30 - 12:00
Venue :       Science Building G101
Language : English
Speaker :   Baris Tursun (Professor, University of Hamburg)
Organizer: Kentaro Noma ✉ noma.kentaro.f1<at>f.mail.nagoya-u.ac.jp (<at>→@に変換)

Using C. elegans to study cell fate reprogramming, we previously identified evolutionarily conserved factors that restrict transcription factor (TF) induced direct reprogramming. Systematic investigation of cell fate maintenance using whole-genome genetic screening discovered several factors that block direct reprogramming. These factors are involved in the regulation of chromatin, metabolism, proteostasis, and other cellular processes, including small RNA pathways. Notably, previous studies and ongoing research have revealed that many identified factors in C. elegans have analogous functions in human cells with respect to cellular reprogramming.
This talk reports on unpublished findings, including the identification of a highly conserved isocitratedehydrogenase as an impediment to direct reprogramming in living animals. Depletion of this mitochondrial enzyme allows TF-induced conversion of germ cells into neurons in worms. Furthermore, we identified a novel direct reprogramming phenomenon that facilitates us to study extensive morphological changes during direct reprogramming in vivo. In particular, we observe the remarkable generation of an intestinal lumen by a single cell. Additionally, our unique reprogramming system enabled the identification of a small RNA pathway required for cellular conversion.
Overall, C. elegans is a powerful in vivo system for identifying uncharted implications of molecular processes in cellular reprogramming, which may also be highly relevant in reprogramming human cells.
Baris Tursun博士は、線虫(C. elegans)を用いて、細胞運命を直接リプログラミングする分子機構を研究しており、全ゲノムスクリーニングにより、クロマチン制御、代謝、small RNA経路などが直接リプログラミングを抑制することを明らかにした。本講演では、ミトコンドリアの酵素であるイソクエン酸デヒドロゲナーゼの抑制により、生殖細胞から神経細胞への転換を誘導可能であることを含めた未発表データをご紹介いただく。

★このセミナーは外国人GTR学生向けGTRシリーズ講義です。それぞれの講義についてレポートを提出し合格した外国人GTR生には、シリーズ講義1ポイントが
 付与されます。レポートはTACTから提出いただきます。受講を希望する場合はGTR e-ポートフォリオにも登録してください。
 登録締め切り:4月8日